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四川省经济和信息化委员会办公室 关于组织省级医药产业创新发展方向申报项目现场答辩的通知

网址:www.chinagdp.org 来源:资金申请报告范文发布时间:2016-12-26 13:00:08
四川省经济和信息化委员会办公室
关于组织省级医药产业创新发展方向申报项目现场答辩的通知
 
发布时间:2016年12月19日 来源:医药产业处    
 
川经信办医药〔2016〕159号
有关市(州)经济和信息化委医药产业管理科(室):
    根据我委2017年度工业发展专项资金的安排部署和有关要求,经研究,决定召开2017年中国制造2025四川行动专项资金医药产业创新发展方向申报项目现场答辩会。现将有关事项通知如下:
    一、答辩时间
    2016年12月27日9:30-18:00。
    二、答辩地点
    四川省经济和信息化委员会主楼一楼会议室(药材种植),四楼会议室(药械创新与产业化、企业自主创新)。
    地址:成都市人民东路66号。
    三、答辩对象
    申报2017年中国制造2025四川行动专项资金医药产业创新发展方向的所有入围项目。
    四、相关要求
    (一)有关市(州)经济和信息化委医药产业管理科(室)立即将通知精神传达下辖区内的相关企业,指导企业按照相关要求做好现场答辩的相关准备。
    (二)有关市(州)经济和信息化委医药产业管理科(室)可以统一带队组织辖区内的相关企业参加现场答辩。
    (三)参加答辩的企业必须按时达到指定的答辩地点参加现场答辩,无故不参加现场答辩的企业视为主动弃权。
    (四)参加答辩的企业准备书面材料(一式6份)和按PPT要点准备PPT,汇报时间控制在5分钟之内。12月26日17:00以前提交申报材料(含转报文件)到医药产业处210办公室。
    联系人:杨  杰  严汝佳  和静萍
    联系电话:028-86266037  86266397
    
    附件:2017年中国制造2025四川行动专项资金医药产业创新发展方向申报项目书面材料和PPT要点


                                                                                                                                                    四川省经济和信息化委员会办公室
                                                                                                                                                             2016年12月16日

附件
                                                   2017年中国制造2025四川行动专项资金医药产业
                                                      创新发展方向申报项目书面材料和PPT要点

    一、医药企业自主创新
    (一)书面材料要点。
    1.主材料:专项申请报告书。
    2.附件:
    (1)申报企业营业执照和组织机构代码复印件;(2)近2年间未发生重大安全生产事故和环境污染事故的证明;(3)经审计的上年度和本年度研发投入专项会计报表;(4)本年度研发投入明细及支出票据复印件;(5)对申请报告内容和附属文件真实性负责的声明。
    (二)PPT要点。
    1.企业基本情况(含企业生产经营情况和研发队伍情况)。
    2.年度研发工作开展情况及效果。
    3.年度研发投入和开支情况。
    二、药械创新与产业化
    (一)书面材料要点。
    1.主材料:专项申请报告书。
    2.附件:
    (1)申报企业营业执照和组织机构代码复印件;(2)近2年间未发生重大安全生产事故和环境污染事故的证明;(3)新药证书及药品注册批件(药品批准文号),医疗器械注册证(含专利证书);(4)创新药械研发投入情况;(5)创新药械产业化情况(生产和销售记录);(6)对申请报告内容和附属文件真实性负责的声明。
    (二)PPT要点。
    1.企业基本情况(含企业生产经营情况)。
    2.创新药械研发情况。
    3.创新药械研发投入情况及效果。
    4.创新药械产业化情况(含生产和销售记录)。
    三、药材种植
    (一)GAP种植基地类。
    1.书面材料要点。
    (1)主材料:专项申请报告书。
    (2)附件:
    ①申报企业营业执照和组织机构代码复印件;②近2年间未发生重大安全生产事故和环境污染事故的证明;③GAP证书;④GAP基地投入情况及支出票据复印件;⑤GAP基地情况(含种植基地建设详细位置GPS数据、生产和销售记录);⑥对申请报告内容和附属文件真实性负责的声明。
    2.PPT要点。
    (1)企业基本情况(含企业生产经营情况)。
    (2)GAP基地情况(含获证时基地规模、现在基地规模、药材产量、生产质量、辐射带动规模等)。
    (3)GAP基地经济效益情况(含投入情况、经济和生态效益、行业带动作用等)。
    (4)GAP基地日常管理工作情况(含GAP基地获证后工作开展情况)。
    (二)珍稀濒危药材品种类。
    1.书面材料要点。
    (1)主材料:专项申请报告书。
    (2)附件:
    ①申报企业营业执照和组织机构代码复印件;②近2年间未发生重大安全生产事故和环境污染事故的证明;③第三方对珍稀濒危药材采用封禁、人工补种等野生抚育方式或野生变家种方式的认证;④珍稀濒危药材品种投入情况情况及支出票据复印件;⑥基地现状情况(含种植基地建设详细位置GPS数据、生产和销售记录);⑦对申请报告内容和附属文件真实性负责的声明。
    2.PPT要点。
    (1)企业基本情况(含企业生产经营情况)。
    (2)珍稀濒危药材基地现状情况(含药材产量、生产质量、经济和生态效益、技术成果、行业带动作用等)。
    (3)珍稀濒危药材基地投入情况及效果。
    (4)珍稀濒危药材基地日常管理工作情况(含种苗的研究与培育、中药的移栽、基地的管理等)。

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